NovoEight

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Turoctocog alfa

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

turoctocog alfa

Терапевтична група:

storknun þáttur VIII

Терапевтична области:

Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan storkuþætti VIII skortur). Nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2013-11-13

інформаційний буклет

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NOVOEIGHT 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 1500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NOVOEIGHT 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
turoctocog alfa (manna storkuþáttur VIII (rDNA))
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um NovoEight og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NovoEight
3.
Hvernig nota á NovoEight
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NovoEight
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NOVOEIGHT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NovoEight inniheldur virka efnið turoctocog alfa, manna storkuþátt
VIII. Storkuþáttur VIII er prótein
sem er í blóði undir eðlilegum kringumstæðum og stuðlar að
blóðstorknun.
NovoEight er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir
blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A
(meðfæddur skortur á storkuþætti VIII) og má nota hjá öllum
aldurshópum.
Hjá sjúklingum með dreyrasýki A vantar storkuþátt VIII eða hann
starfar ekki rétt. NovoEight kemur í
staðinn fyrir fjarverandi eða gallaðan storkuþátt VIII og
hjálpar til við að mynda blóðkekki þar sem
blæðingin er.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA NOVOEIGHT
EKKI MÁ NOTA NOVOEIGHT:
•

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
NovoEight 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 250 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 62,5 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 500 a.e. af manna storkuþætti
VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 125 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 250 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 1500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 1500 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 375 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 2000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 500 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
NovoEight 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Hvert hettuglas með stofni inniheldur 3000 a.e. af manna
storkuþætti VIII (rDNA), turoctocog alfa.
Eftir blöndun inniheldur NovoEight um það bil 750 a.e./ml af manna
storkuþætti VIII (rDNA),
turoctocog alfa.
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-05-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-05-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-05-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів