NovoEight

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2021

Aktiva substanser:

turoctocog alfa

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

turoctocog alfa

Terapeutisk grupp:

factorul VIII de coagulare

Terapiområde:

Hemofilia A

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2013-11-13

Bipacksedel

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NOVOEIGHT 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa (factor de coagulare VIII uman (ADN recombinant))
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPRTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoEight şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NovoEight
3.
Cum să utilizaţi NovoEight
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoEight
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NOVOEIGHT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoEight conține substanța activă turoctocog alfa, factor de
coagulare VIII uman. Factorul VIII de
coagulare este o proteină care se află în mod natural în sânge
și ajută la coagularea acestuia.
NovoEight este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare la pacienți cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII) și poate fi administrat la
toate grupele de vârstă.
La pacienții cu hemofilie A, factorul VIII 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 250 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 62,5 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 125 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 250 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 375 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 2000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 500 UI/ml de
fac
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik