NovoEight

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-05-2021

Principio attivo:

turoctocog alfa

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

turoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

factorul VIII de coagulare

Area terapeutica:

Hemofilia A

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2013-11-13

Foglio illustrativo

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NOVOEIGHT 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa (factor de coagulare VIII uman (ADN recombinant))
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPRTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoEight şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NovoEight
3.
Cum să utilizaţi NovoEight
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoEight
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NOVOEIGHT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoEight conține substanța activă turoctocog alfa, factor de
coagulare VIII uman. Factorul VIII de
coagulare este o proteină care se află în mod natural în sânge
și ajută la coagularea acestuia.
NovoEight este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare la pacienți cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII) și poate fi administrat la
toate grupele de vârstă.
La pacienții cu hemofilie A, factorul VIII 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 250 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 62,5 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 125 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 250 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 375 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 2000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 500 UI/ml de
fac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti