NovoEight

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-05-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2020

Bahan aktif:

turoctocog alfa

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa

Kumpulan terapeutik:

factorul VIII de coagulare

Kawasan terapeutik:

Hemofilia A

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-11-13

Risalah maklumat

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NOVOEIGHT 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa (factor de coagulare VIII uman (ADN recombinant))
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPRTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoEight şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NovoEight
3.
Cum să utilizaţi NovoEight
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoEight
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NOVOEIGHT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoEight conține substanța activă turoctocog alfa, factor de
coagulare VIII uman. Factorul VIII de
coagulare este o proteină care se află în mod natural în sânge
și ajută la coagularea acestuia.
NovoEight este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare la pacienți cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII) și poate fi administrat la
toate grupele de vârstă.
La pacienții cu hemofilie A, factorul VIII 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 250 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 62,5 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 125 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 250 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 375 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 2000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 500 UI/ml de
fac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 19-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen