NovoEight

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

turoctocog alfa

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

turoctocog alfa

Терапеутска група:

factorul VIII de coagulare

Терапеутска област:

Hemofilia A

Терапеутске индикације:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII). Novoeight poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2013-11-13

Информативни летак

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NOVOEIGHT 250 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 1500 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 2000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
NOVOEIGHT 3000 UI PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
turoctocog alfa (factor de coagulare VIII uman (ADN recombinant))
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
PENTRU CĂ ACESTA CONȚINE INFORMAȚII IMPRTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este NovoEight şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza NovoEight
3.
Cum să utilizaţi NovoEight
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NovoEight
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NOVOEIGHT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NovoEight conține substanța activă turoctocog alfa, factor de
coagulare VIII uman. Factorul VIII de
coagulare este o proteină care se află în mod natural în sânge
și ajută la coagularea acestuia.
NovoEight este utilizat pentru tratarea și prevenirea episoadelor de
sângerare la pacienți cu hemofilie
A (deficit congenital de factor VIII) și poate fi administrat la
toate grupele de vârstă.
La pacienții cu hemofilie A, factorul VIII 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
NovoEight 3000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
NovoEight 250 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 250 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 62,5 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 125 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă.
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 250 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 1500 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 1500 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 375 UI/ml de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
NovoEight 2000 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon cu pulbere conţine o cantitate nominală de 2000 UI de
factor de coagulare VIII uman
(ADNr), turoctocog alfa.
După reconstituire, NovoEight conţine aproximativ 500 UI/ml de
fac
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-05-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-05-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-05-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-05-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената