Nobivac L4

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2021

Aktiva substanser:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI07AB01

INN (International namn):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

immunologiske

Terapeutiska indikationer:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2012-07-16

Bipacksedel

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2021

Visa dokumenthistorik