Nobivac L4

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2021

Aktiv ingrediens:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

immunologiske

Indikasjoner:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2012-07-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2021

Vis dokumenthistorikk