Nobivac L4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2021

Bahan aktif:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AB01

INN (Nama Internasional):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

immunologiske

Indikasi Terapi:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-07-16

Selebaran informasi

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2021

Lihat riwayat dokumen