Nobivac L4

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

immunologiske

indications thérapeutiques:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2012-07-16

Notice patient

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-01-2013
Notice patient Notice patient grec 11-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-01-2013
Notice patient Notice patient français 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-01-2013
Notice patient Notice patient italien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-01-2013
Notice patient Notice patient letton 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2021
Notice patient Notice patient croate 11-11-2021

Afficher l'historique des documents