Nobivac L4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (stamme Ca-12-000), L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni (stamme Ic-02-001), L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (stamme, Som-05-073), L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (stamme Gr-01-005)

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI07AB01

INN (Isem Internazzjonali):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupp terapewtiku:

Hunde

Żona terapewtika:

immunologiske

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Til aktiv immunisering af hunde mod:Leptospira interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe serovar Icterohaemorrhagiae Copenhageni at reducere infektion og urinudskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for at reducere infektion;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for at reducere infektion og urinudskillelse.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC L4, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Farveløs suspension.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
16
6.
BIVIRKNINGER
Let forbigående øget kropstemperatur (
≤
1
°
C) er observeret som meget almindeligt i kliniske studier i
få dage efter vaccination, hvorfor nogle hvalpe kan vise nedsat
aktivitet og ædelyst. En lille
forbigående hævelse på injektionsstedet (
≤
4 cm), som sommetider kan være fast og øm ved palpation,
er observeret som meget almindeligt i kliniske studier. Sådanne
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac L4, injektionsvæske, suspension til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Inaktiveret
_Leptospira _
stammer:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stamme Ca-12-000)
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stamme As-05-073)
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamme Gr-01-005)
1
Antigen masse ELISA-enheder.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Farveløs suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af hunde mod:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola for at begrænse infektion og
udskillelse i urin.
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava for at begrænse infektion.
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang for at begrænse
infektion og
udskillelse i urin.
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Undgå uheld med selvinjektion eller kontakt med øjnene. I tilfælde
af øjenirritation skal der straks
søges lægehjælp, og indlægsseddel eller etiket bør vises lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Let forbigående øg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 11-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 11-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti