NIFEDIPINE Capsule

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Nifédipine

Tillgänglig från:

AA PHARMA INC

ATC-kod:

C08CA05

INN (International namn):

NIFEDIPINE

Dos:

5MG

Läkemedelsform:

Capsule

Sammansättning:

Nifédipine 5MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

DIHYDROPYRIDINES

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253003; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2010-06-14

Produktens egenskaper

_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NIFEDIPINE
Capsules de nifédipine
Capsules à 5 mg et à 10 mg, voie orale
USP
Antiangineux
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’approbation initiale :
16 juin 2010
Date de révision :
1 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271662
_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 2 de 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
............................................................ 5
4.4 Administration
............................................................................