Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Nifédipine
AA PHARMA INC
C08CA05
NIFEDIPINE
5MG
Capsule
Nifédipine 5MG
Orale
100
Prescription
DIHYDROPYRIDINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253003; AHFS:
APPROUVÉ
2010-06-14
_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _ _Page 1 de 41_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR NIFEDIPINE Capsules de nifédipine Capsules à 5 mg et à 10 mg, voie orale USP Antiangineux AA PHARMA INC. 1165 Creditstone Road, unité 1 Vaughan (Ontario) L4K 4N7 www.aapharma.ca/fr/ Date d’approbation initiale : 16 juin 2010 Date de révision : 1 décembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 271662 _NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _ _Page 2 de 41_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE Aucune S. O. TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’APPROBATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ..................................... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................................ 5 4.4 Administration ............................................................................ Read the complete document