NIFEDIPINE Capsule

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Nifédipine

Tilgængelig fra:

AA PHARMA INC

ATC-kode:

C08CA05

INN (International Name):

NIFEDIPINE

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Capsule

Sammensætning:

Nifédipine 5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

DIHYDROPYRIDINES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253003; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2010-06-14

Produktets egenskaber

_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NIFEDIPINE
Capsules de nifédipine
Capsules à 5 mg et à 10 mg, voie orale
USP
Antiangineux
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’approbation initiale :
16 juin 2010
Date de révision :
1 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271662
_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 2 de 41_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
............................................................ 5
4.4 Administration
............................................................................