NIFEDIPINE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Nifédipine

Dostopno od:

AA PHARMA INC

Koda artikla:

C08CA05

INN (mednarodno ime):

NIFEDIPINE

Odmerek:

5MG

Farmacevtska oblika:

Capsule

Sestava:

Nifédipine 5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

DIHYDROPYRIDINES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2010-06-14

Lastnosti izdelka

_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NIFEDIPINE
Capsules de nifédipine
Capsules à 5 mg et à 10 mg, voie orale
USP
Antiangineux
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’approbation initiale :
16 juin 2010
Date de révision :
1 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271662
_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
............................................................ 5
4.4 Administration
............................................................................