NIFEDIPINE Capsule

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Nifédipine

Доступна с:

AA PHARMA INC

код АТС:

C08CA05

ИНН (Международная Имя):

NIFEDIPINE

дозировка:

5MG

Фармацевтическая форма:

Capsule

состав:

Nifédipine 5MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

DIHYDROPYRIDINES

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115253003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2010-06-14

Характеристики продукта

_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
_Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
NIFEDIPINE
Capsules de nifédipine
Capsules à 5 mg et à 10 mg, voie orale
USP
Antiangineux
AA PHARMA INC.
1165 Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
www.aapharma.ca/fr/
Date d’approbation initiale :
16 juin 2010
Date de révision :
1 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271662
_NIFEDIPINE (capsules de nifédipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune
S. O.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Enfants
...............................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.................................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
............................................................ 5
4.4 Administration
............................................................................