NexoBrid

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2024

Aktiva substanser:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Tillgänglig från:

MediWound Germany GmbH

ATC-kod:

D03BA03

INN (International namn):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapeutisk grupp:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Terapiområde:

debridare

Terapeutiska indikationer:

NexoBrid este indicat pentru îndepărtarea escarului la adulți cu arsuri termice parțiale și cu grosime totală.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2012-12-18

Bipacksedel

                                B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
NEXOBRID 2 G PULBERE ŞI GEL PENTRU GEL
concentrat de enzime proteolitice îmbogăţite cu bromelaină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NexoBrid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de administrarea NexoBrid
3.
Cum se utilizează NexoBrid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NexoBrid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEXOBRID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXOBRID
NexoBrid conţine un amestec de enzime numit „concentrat de enzime
proteolitice îmbogăţite cu
bromelaină”, care este produs dintr-un extract din tulpina plantei
ananas.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXOBRID
NexoBrid se utilizează la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele pentru a elimina ţesutul ars de pe
plăgi de arsură profundă sau parţial profundă a pielii.
NexoBrid poate reduce necesitatea sau amploarea îndepărtării
chirurgicale a ţesutului ars şi/sau ale
transplantului de piele.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA NEXOBRID
_ _
NEXOBRID NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
bromelaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
ananas
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
papaya/papaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
oricare dintre celelalte
componente ale pulberii sau gelului 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
_ _
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NexoBrid 2 g pulbere şi gel pentru gel
NexoBrid 5 g pulbere şi gel pentru gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine 2 g sau 5 g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină,
corespunzând cu 0,09 g/g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină după
amestecare (sau cu 2 g/22 g sau 5 g/55 g gel).
Enzimele proteolitice sunt un amestec de enzime din tulpina
_Ananas comosus_
(planta de ananas).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi gel pentru gel
_ _
Pulberea este aproape albă până la bronz deschis. Gelul este
limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NexoBrid este indicat pentru toate grupele de vârstă pentru
eliminarea escarelor cu arsuri termice
profunde de gradul II şi de gradul III
_._
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat numai de profesionişti în
domeniul sănătăţii calificaţi, în centre
specializate pentru arsuri.
Doze
_Adulți _
2 g de pulbere în 20 g de gel se aplică pe 1% din suprafața totală
a corpului (STC), care corespunde cu
aproximativ 180 cm
2
la un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și
3 mm.
5 g de pulbere în 50 g de gel se aplică pe 2,5% din STC, care
corespunde cu aproximativ 450 cm
2
la
un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și 3
mm.
NexoBrid nu trebuie aplicat pe o suprafață mai mare de 15% din STC
(vezi de asemenea pct. 4.4,
Coagulopatie
_). _
_ _
_Copii și adolescenți_
_Copii și adolescenți (de la naștere până la 18 ani) _
Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 18
ani, NexoBrid nu trebuie aplicat pe mai mult
de 15% din STC.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 3 ani, acest medicament
nu trebuie aplicat pe mai mult de
10% din STC.
Trebuie să rămână în contact cu plaga de arsură timp de 4 ore.
Există informaţ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-02-2024

Visa dokumenthistorik