NexoBrid

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Disponible depuis:

MediWound Germany GmbH

Code ATC:

D03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Groupe thérapeutique:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Domaine thérapeutique:

debridare

indications thérapeutiques:

NexoBrid este indicat pentru îndepărtarea escarului la adulți cu arsuri termice parțiale și cu grosime totală.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2012-12-18

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
NEXOBRID 2 G PULBERE ŞI GEL PENTRU GEL
concentrat de enzime proteolitice îmbogăţite cu bromelaină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NexoBrid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de administrarea NexoBrid
3.
Cum se utilizează NexoBrid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NexoBrid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEXOBRID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXOBRID
NexoBrid conţine un amestec de enzime numit „concentrat de enzime
proteolitice îmbogăţite cu
bromelaină”, care este produs dintr-un extract din tulpina plantei
ananas.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXOBRID
NexoBrid se utilizează la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele pentru a elimina ţesutul ars de pe
plăgi de arsură profundă sau parţial profundă a pielii.
NexoBrid poate reduce necesitatea sau amploarea îndepărtării
chirurgicale a ţesutului ars şi/sau ale
transplantului de piele.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA NEXOBRID
_ _
NEXOBRID NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
bromelaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
ananas
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
papaya/papaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
oricare dintre celelalte
componente ale pulberii sau gelului 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
_ _
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NexoBrid 2 g pulbere şi gel pentru gel
NexoBrid 5 g pulbere şi gel pentru gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine 2 g sau 5 g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină,
corespunzând cu 0,09 g/g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină după
amestecare (sau cu 2 g/22 g sau 5 g/55 g gel).
Enzimele proteolitice sunt un amestec de enzime din tulpina
_Ananas comosus_
(planta de ananas).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi gel pentru gel
_ _
Pulberea este aproape albă până la bronz deschis. Gelul este
limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NexoBrid este indicat pentru toate grupele de vârstă pentru
eliminarea escarelor cu arsuri termice
profunde de gradul II şi de gradul III
_._
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat numai de profesionişti în
domeniul sănătăţii calificaţi, în centre
specializate pentru arsuri.
Doze
_Adulți _
2 g de pulbere în 20 g de gel se aplică pe 1% din suprafața totală
a corpului (STC), care corespunde cu
aproximativ 180 cm
2
la un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și
3 mm.
5 g de pulbere în 50 g de gel se aplică pe 2,5% din STC, care
corespunde cu aproximativ 450 cm
2
la
un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și 3
mm.
NexoBrid nu trebuie aplicat pe o suprafață mai mare de 15% din STC
(vezi de asemenea pct. 4.4,
Coagulopatie
_). _
_ _
_Copii și adolescenți_
_Copii și adolescenți (de la naștere până la 18 ani) _
Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 18
ani, NexoBrid nu trebuie aplicat pe mai mult
de 15% din STC.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 3 ani, acest medicament
nu trebuie aplicat pe mai mult de
10% din STC.
Trebuie să rămână în contact cu plaga de arsură timp de 4 ore.
Există informaţ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-02-2024
Notice patient Notice patient espagnol 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-02-2024
Notice patient Notice patient tchèque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-02-2024
Notice patient Notice patient danois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-02-2024
Notice patient Notice patient allemand 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-02-2024
Notice patient Notice patient estonien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-02-2024
Notice patient Notice patient grec 09-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-02-2024
Notice patient Notice patient français 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-02-2024
Notice patient Notice patient italien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-02-2024
Notice patient Notice patient letton 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-02-2024
Notice patient Notice patient lituanien 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-02-2024
Notice patient Notice patient hongrois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-02-2024
Notice patient Notice patient maltais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-02-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient polonais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-02-2024
Notice patient Notice patient portugais 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-02-2024
Notice patient Notice patient slovaque 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-02-2024
Notice patient Notice patient slovène 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-02-2024
Notice patient Notice patient finnois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-02-2024
Notice patient Notice patient suédois 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-02-2024
Notice patient Notice patient norvégien 09-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 09-01-2024
Notice patient Notice patient croate 09-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-02-2024

Afficher l'historique des documents