NexoBrid

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Dostupné s:

MediWound Germany GmbH

ATC kód:

D03BA03

INN (Mezinárodní Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapeutické skupiny:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Terapeutické oblasti:

debridare

Terapeutické indikace:

NexoBrid este indicat pentru îndepărtarea escarului la adulți cu arsuri termice parțiale și cu grosime totală.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2012-12-18

Informace pro uživatele

                                B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
_ _
NEXOBRID 2 G PULBERE ŞI GEL PENTRU GEL
concentrat de enzime proteolitice îmbogăţite cu bromelaină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii adverse, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este NexoBrid şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de administrarea NexoBrid
3.
Cum se utilizează NexoBrid
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NexoBrid
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE NEXOBRID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE NEXOBRID
NexoBrid conţine un amestec de enzime numit „concentrat de enzime
proteolitice îmbogăţite cu
bromelaină”, care este produs dintr-un extract din tulpina plantei
ananas.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ NEXOBRID
NexoBrid se utilizează la adulți, adolescenți și copii de toate
vârstele pentru a elimina ţesutul ars de pe
plăgi de arsură profundă sau parţial profundă a pielii.
NexoBrid poate reduce necesitatea sau amploarea îndepărtării
chirurgicale a ţesutului ars şi/sau ale
transplantului de piele.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA NEXOBRID
_ _
NEXOBRID NU TREBUIE UTILIZAT:
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
bromelaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
ananas
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
papaya/papaină
-
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteţi alergic la
oricare dintre celelalte
componente ale pulberii sau gelului 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
_ _
1
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NexoBrid 2 g pulbere şi gel pentru gel
NexoBrid 5 g pulbere şi gel pentru gel
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine 2 g sau 5 g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină,
corespunzând cu 0,09 g/g de concentrat de enzime proteolitice
îmbogăţite cu bromelaină după
amestecare (sau cu 2 g/22 g sau 5 g/55 g gel).
Enzimele proteolitice sunt un amestec de enzime din tulpina
_Ananas comosus_
(planta de ananas).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi gel pentru gel
_ _
Pulberea este aproape albă până la bronz deschis. Gelul este
limpede şi incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
NexoBrid este indicat pentru toate grupele de vârstă pentru
eliminarea escarelor cu arsuri termice
profunde de gradul II şi de gradul III
_._
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament trebuie administrat numai de profesionişti în
domeniul sănătăţii calificaţi, în centre
specializate pentru arsuri.
Doze
_Adulți _
2 g de pulbere în 20 g de gel se aplică pe 1% din suprafața totală
a corpului (STC), care corespunde cu
aproximativ 180 cm
2
la un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și
3 mm.
5 g de pulbere în 50 g de gel se aplică pe 2,5% din STC, care
corespunde cu aproximativ 450 cm
2
la
un adult, cu o grosime a stratului de gel cuprinsă între 1,5 și 3
mm.
NexoBrid nu trebuie aplicat pe o suprafață mai mare de 15% din STC
(vezi de asemenea pct. 4.4,
Coagulopatie
_). _
_ _
_Copii și adolescenți_
_Copii și adolescenți (de la naștere până la 18 ani) _
Pentru copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 4 și 18
ani, NexoBrid nu trebuie aplicat pe mai mult
de 15% din STC.
Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 0 și 3 ani, acest medicament
nu trebuie aplicat pe mai mult de
10% din STC.
Trebuie să rămână în contact cu plaga de arsură timp de 4 ore.
Există informaţ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů