Nexgard Spectra

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2021

Aktiva substanser:

afoxolaner, milbemycin oxim

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Endectocides, Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, milbemycin oxim, kombinationer

Terapeutiska indikationer:

Til behandling af loppe-og kryds angreb på hunde, når den samtidige forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduktion i niveauet af umodne voksne (L5) og voksne af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling af mave-nematode angreb er angivet. Behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis og C. canis) på hunde til 5 uger. Behandling af kryds-angreb (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunde til 4 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af infestationer med voksne mave-nematoder af følgende arter: rundorme (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hageorm (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og piskeorm (Trichuris vulpis). Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis). Forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver) månedlige administration. Forebyggelse af angiostrongylosis (ved reduktion af niveauet af infektion med umodne voksne (L5) og voksne stadier af Angiostrongylus vasorum) månedlige administration. Forebyggelse af etablering af thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med en månedlig administration.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder følgende aktive stoffer:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
Tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
Tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
Tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
Tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
Tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hund, hvor der samtidig er
grundlag for forebyggelse af tropisk
hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voks
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1,
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppe- og flåtinfestation hos hund hvor samtidig
forebyggelse af tropisk hjerteorm
(
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voksne stadier af
_Thelazia callipaeda_
) og/eller behandling af
infestationer med gastrointestinale nematoder er indiceret.
Behandling af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.canis_
) hos hund i 5 uger.
Behandling af flåtinfestation (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) hos hund i 4 uger.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af infestationer med følgende voksne gastrointestinale
nematoder: spolorm (
_Toxocara _
_canis_
og
_Toxas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt