Nexgard Spectra

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner, milbemycin oxim

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP54AB51

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner, milbemycin oxime

Groupe thérapeutique:

Hunde

Domaine thérapeutique:

Endectocides, Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, milbemycin oxim, kombinationer

indications thérapeutiques:

Til behandling af loppe-og kryds angreb på hunde, når den samtidige forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduktion i niveauet af umodne voksne (L5) og voksne af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling af mave-nematode angreb er angivet. Behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis og C. canis) på hunde til 5 uger. Behandling af kryds-angreb (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunde til 4 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af infestationer med voksne mave-nematoder af følgende arter: rundorme (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hageorm (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og piskeorm (Trichuris vulpis). Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis). Forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver) månedlige administration. Forebyggelse af angiostrongylosis (ved reduktion af niveauet af infektion med umodne voksne (L5) og voksne stadier af Angiostrongylus vasorum) månedlige administration. Forebyggelse af etablering af thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med en månedlig administration.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-01-15

Notice patient

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder følgende aktive stoffer:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
Tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
Tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
Tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
Tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
Tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hund, hvor der samtidig er
grundlag for forebyggelse af tropisk
hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voks
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1,
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppe- og flåtinfestation hos hund hvor samtidig
forebyggelse af tropisk hjerteorm
(
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voksne stadier af
_Thelazia callipaeda_
) og/eller behandling af
infestationer med gastrointestinale nematoder er indiceret.
Behandling af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.canis_
) hos hund i 5 uger.
Behandling af flåtinfestation (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) hos hund i 4 uger.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af infestationer med følgende voksne gastrointestinale
nematoder: spolorm (
_Toxocara _
_canis_
og
_Toxas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2019
Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2019
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2019
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2019
Notice patient Notice patient estonien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2019
Notice patient Notice patient grec 14-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2019
Notice patient Notice patient français 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2019
Notice patient Notice patient italien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2019
Notice patient Notice patient letton 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2019
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2019
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2019
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2019
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2019
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2019
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2019
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2019
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2019
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2019
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2019
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2021
Notice patient Notice patient croate 14-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents