Nexgard Spectra

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

afoxolaner, milbemycin oxim

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Hunde

Therapeutic area:

Endectocides, Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, milbemycin oxim, kombinationer

Therapeutic indications:

Til behandling af loppe-og kryds angreb på hunde, når den samtidige forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduktion i niveauet af umodne voksne (L5) og voksne af Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling af mave-nematode angreb er angivet. Behandling af loppe-angreb (Ctenocephalides felis og C. canis) på hunde til 5 uger. Behandling af kryds-angreb (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunde til 4 uger. Lopper og flåter skal vedhæfte til værten og påbegynde fodring for at blive udsat for det aktive stof. Behandling af infestationer med voksne mave-nematoder af følgende arter: rundorme (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hageorm (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og piskeorm (Trichuris vulpis). Behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex canis). Behandling af sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis). Forebyggelse af sygdom hjerteorm (Dirofilaria immitis larver) månedlige administration. Forebyggelse af angiostrongylosis (ved reduktion af niveauet af infektion med umodne voksne (L5) og voksne stadier af Angiostrongylus vasorum) månedlige administration. Forebyggelse af etablering af thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med en månedlig administration.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2015-01-15

Patient Information leaflet

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND >30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En tyggetablet indeholder følgende aktive stoffer:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
Tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
Tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
Tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
Tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
Tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppe- og flåtangreb hos hund, hvor der samtidig er
grundlag for forebyggelse af tropisk
hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voks
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund >30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder:
AKTIVE STOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund >7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund >15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund >30–60 kg
150,00
30,00
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1,
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetablet.
Marmoreret rød til rødbrun, rund (tablet til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablet til
hund >3,5-7,5 kg, tablet til hund >7,5–15 kg, tablet til hund
>15–30 kg og tablet til hund >30–60 kg).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppe- og flåtinfestation hos hund hvor samtidig
forebyggelse af tropisk hjerteorm
(
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduktion af umodne voksne (L5) og voksne
stadier af
_Angiostrongylus vasorum_
), øjenorm (voksne stadier af
_Thelazia callipaeda_
) og/eller behandling af
infestationer med gastrointestinale nematoder er indiceret.
Behandling af loppeinfestation (
_Ctenocephalides felis_
og
_C.canis_
) hos hund i 5 uger.
Behandling af flåtinfestation (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus_
) hos hund i 4 uger.
Lopper og flåter skal bide sig fast på værtsdyret og starte indtag
af føde for at blive eksponeret for det
aktive stof.
Behandling af infestationer med følgende voksne gastrointestinale
nematoder: spolorm (
_Toxocara _
_canis_
og
_Toxas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2019