Neocolipor

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Aktiva substanser:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Sows; Sows (nullipar)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Sivēnmātes enterotoksikozes samazināšanās, ko izraisa E. Coli celmi, kas pirmajās dzīves dienās izsaka adhīnus F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 un F41..

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1998-04-14

Bipacksedel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
NEOCOLIPOR
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E. coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
........................................................... 2.1 SA.U*
E. coli adhezīns F5, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhezīns F6, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhezīns F41, ne mazāk kā
........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
Palīgviela(s):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācija var izraisīt vieglu hipertermiju (mazāk par 1,5°C
maksimāli 24 stundu laikā).
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas)
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E.coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
............................................................ 2.1 SA.U*
E.coli adhezīns F5, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezīns F6, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezīns F41, ne mazāk kā
.........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
PALĪGVIELA(S):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
PAPILDVIELA(S):
Tiomersāls
_
.............................................................................................................................
_
0,2 mg.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
- Tā kā sivēnu imunoloģisko aizsardzību nodrošina pirmpiens, tad
ikvienam sivēnam pirmajās 6
dzīves stundās ir jāuzņem pietiekošs pirmpiena daudzums.
3
- Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
- Nelietot kopā ar citām veterinārajām zālēm.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-02-2021

Visa dokumenthistorik