Neocolipor

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Sows; Sows (nullipar)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Sivēnmātes enterotoksikozes samazināšanās, ko izraisa E. Coli celmi, kas pirmajās dzīves dienās izsaka adhīnus F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 un F41..

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1998-04-14

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
NEOCOLIPOR
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E. coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
........................................................... 2.1 SA.U*
E. coli adhezīns F5, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli adhezīns F6, ne mazāk kā
..........................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli adhezīns F41, ne mazāk kā
........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
Palīgviela(s):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
17
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinācija var izraisīt vieglu hipertermiju (mazāk par 1,5°C
maksimāli 24 stundu laikā).
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas)
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Neocolipor
Suspensija injekcijai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (2 ml)satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
E.coli adhezīns F4 (F4ab, F4ac, F4ad), ne mazāk kā
............................................................ 2.1 SA.U*
E.coli adhezīns F5, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhezīns F6, ne mazāk kā
...........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhezīns F41, ne mazāk kā
.........................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: daudzums, lai ierosinātu 1 log10 antivielu titru
jūrascūkām.
PALĪGVIELA(S):
Alumīnijs (kā hidroksīds)
......................................................................................................
1.4 mg
PAPILDVIELA(S):
Tiomersāls
_
.............................................................................................................................
_
0,2 mg.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un remontcūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu neonatālās enterotoksikozes samazināšanai, kuru ierosina
_E. coli_
celmi ar izteiktiem F4ab,
F4ac, F4ad, F5, F6 un F41 adhezīniem, pirmo dzīves dienu laikā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
- Tā kā sivēnu imunoloģisko aizsardzību nodrošina pirmpiens, tad
ikvienam sivēnam pirmajās 6
dzīves stundās ir jāuzņem pietiekošs pirmpiena daudzums.
3
- Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
- Nelietot kopā ar citām veterinārajām zālēm.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-06-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-06-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-02-2021

Zobacz historię dokumentów