Neocolipor

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-06-2020

Aktiva substanser:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI09AB02

INN (International namn):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

Sows; Sows (nullipar)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutiska indikationer:

Намаляване на неонаталната ентеротоксикоза на прасенца, причинено от Е. coli щамове, експресиращи адхезините F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 и F41, през първите дни от живота.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1998-04-14

Bipacksedel

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEOCOLIPOR
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
ЛИЦЕ ОТГОВОРНО ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
ФРАНЦИЯ.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-много
.................................................................. 2.1
SA.U*
E. coli адхезин F5, най-много
.................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-много
.................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-много
...............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
Аджувант:
Алуминии (като хидриксид)
.........................................................................................................
1.4 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Редуциране на неонаталната
ентеротоксикоза при прасета, през

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-малко
....................................................................
2.1 SA.U*
E. coli адхезин F5, най-малко
...................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-малко
...................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-малко
.................................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид)
......................................................................................................
1.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ
Тиомерсал
....................................................................................................................................
0.2 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (свине и ремонтни прасета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
_ _
Редуциране на неонаталната
ентероток
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-02-2021

Visa dokumenthistorik