Neocolipor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI09AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Sows; Sows (nullipar)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Ārstēšanas norādes:

Намаляване на неонаталната ентеротоксикоза на прасенца, причинено от Е. coli щамове, експресиращи адхезините F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 и F41, през първите дни от живота.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1998-04-14

Lietošanas instrukcija

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEOCOLIPOR
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
ЛИЦЕ ОТГОВОРНО ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
ФРАНЦИЯ.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-много
.................................................................. 2.1
SA.U*
E. coli адхезин F5, най-много
.................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-много
.................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-много
...............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
Аджувант:
Алуминии (като хидриксид)
.........................................................................................................
1.4 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Редуциране на неонаталната
ентеротоксикоза при прасета, през

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-малко
....................................................................
2.1 SA.U*
E. coli адхезин F5, най-малко
...................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-малко
...................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-малко
.................................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид)
......................................................................................................
1.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ
Тиомерсал
....................................................................................................................................
0.2 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (свине и ремонтни прасета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
_ _
Редуциране на неонаталната
ентероток
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-06-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-06-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi