Neocolipor

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-06-2020

Principio attivo:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AB02

INN (Nome Internazionale):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Намаляване на неонаталната ентеротоксикоза на прасенца, причинено от Е. coli щамове, експресиращи адхезините F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 и F41, през първите дни от живота.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

1998-04-14

Foglio illustrativo

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
NEOCOLIPOR
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
ПРИТЕЖАТЕЛ НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
ЛИЦЕ ОТГОВОРНО ЗА ОСВОБОЖДАВАНЕ НА
ПАРТИДАТА
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
ФРАНЦИЯ.
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-много
.................................................................. 2.1
SA.U*
E. coli адхезин F5, най-много
.................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-много
.................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-много
...............................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
Аджувант:
Алуминии (като хидриксид)
.........................................................................................................
1.4 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Редуциране на неонаталната
ентеротоксикоза при прасета, през

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Neocolipor суспензия за инжектиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
за доза от 2 ml:
E. coli адхезин F4 (F4ab, F4ac, F4ad), най-малко
....................................................................
2.1 SA.U*
E. coli адхезин F5, най-малко
...................................................................................................
1.7 SA.U*
E. coli адхезин F6, най-малко
...................................................................................................
1.4 SA.U*
E. coli адхезин F41, най-малко
.................................................................................................
1.7 SA.U*
*:
1
SA.U: количество, достатъчно за
постигане на аглутиниращи титри на
антителата от 1 log
10
при морски свинчета.
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид)
......................................................................................................
1.4 mg
ЕКСЦИПИЕНТ
Тиомерсал
....................................................................................................................................
0.2 mg
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Прасета (свине и ремонтни прасета).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
_ _
Редуциране на неонаталната
ентероток
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-06-2020

Visualizza cronologia documenti