Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-03-2023

Aktiva substanser:

doksorubicino hidrochloridas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L01DB01

INN (International namn):

doxorubicin

Terapeutisk grupp:

Antinavikiniai vaistai

Terapiområde:

Krūties navikai

Terapeutiska indikationer:

Myocet liposomal, kartu su ciklofosfamidu, fluorouracilu pirmos eilės gydymo metastazavusiu krūties vėžiu suaugusių moterų.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2000-07-13

Bipacksedel

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG MILTELIAI, DISPERSIJA
IR TIRPIKLIS INFUZINĖS DISPERSIJOS KONCENTRATUI
Liposominės formos doksorubicino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myocet liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myocet liposomal
3.
Kaip Myocet liposomal vartojamas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myocet liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOCET LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myocet liposomal sudėtyje yra vaisto, vadinamo „doksorubicinu“,
kuris pažeidžia naviko ląsteles. Šio
tipo vaistai priklauso taip vadinamai „chemoterapijai“. Vaistas
yra labai mažų riebalų lašiukų,
vadinamų „liposomomis“, viduje.
Myocet liposomal
_ _
vartojamas pirmaeiliam suaugusių moterų krūties vėžio, kuris yra
išplitęs
(„metastazavusio krūties vėžio“) gydymui. Jis vartojamas kartu
su kitu vaistu, vadinamu
„ciklofosfamidu“. Prašome taip pat atidžiai perskaityti
informacinį lapelį pacientui, kuris tiekiamas
kartu su tuo vaistu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOCET LIPOSOMAL
MYOCET LIPOSOMAL VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija doksorubicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Tokiu atveju Myocet liposomal nevartokite. Jeigu abejojate, prieš
pradėdami vartoti Myocet
liposomal, pasitarkite su gydy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myocet liposomal 50 mg milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės
dispersijos koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Į liposomas įvilkto doksorubicino ir citrato kompleksas,
atitinkantis 50 mg doksorubicino
hidrochlorido (HCl).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
paruošto vaistinio preparato
doksorubicino HCl 50 mg dozės sudėtyje yra apie 108 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės dispersijos koncentratui
Myocet liposomal tiekiamas tokia trijų flakonų sistema:
1 flakonas: doksorubicino HCl – raudoni liofilizuoti milteliai;
2 flakonas: liposomos – balta arba balkšva, nepermatoma homogeninė
dispersija;
3 flakonas: buferinis tirpalas – skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu skirtas pirmaeiliam
suaugusių moterų metastazavusio
krūties vėžio gydymui.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Myocet liposomal galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo
ctotoksiniais preparatais skyriuose ir
tik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo chemoterapiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
Vartojant Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu (600 mg/m
2
kūno paviršiaus), pradinė
rekomenduojama Myocet liposomal
_ _
dozė yra 60 - 75 mg/m
2
kūno paviršiaus. Ji infuzuojama kas trys
savaitės.
_Vyresnio amžiaus pacientės _
Myocet liposomal saugumas ir veiksmingumas buvo nustatinėtas tiriant
61 metastaziniu krūties vėžiu
sergančią pacientę (65 metų arba vyresnio amžiaus). Atsitiktinės
imties kontrolinių klinikinių tyrimų
metu gauti duomenys rodo, kad tirto amžiaus moterims Myocet liposomal
veiksmingumas ir saugumas
širdžiai yra tokie patys kaip jaunesnėms nei 65 metų pacientėms.
_Pacientės, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi doksorubicino metabolizmas ir ekskrecija visų pirma v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-02-2020