Myocet liposomal (previously Myocet)

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

doksorubicino hidrochloridas

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L01DB01

Designació comuna internacional (DCI):

doxorubicin

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Krūties navikai

indicaciones terapéuticas:

Myocet liposomal, kartu su ciklofosfamidu, fluorouracilu pirmos eilės gydymo metastazavusiu krūties vėžiu suaugusių moterų.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2000-07-13

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG MILTELIAI, DISPERSIJA
IR TIRPIKLIS INFUZINĖS DISPERSIJOS KONCENTRATUI
Liposominės formos doksorubicino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myocet liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myocet liposomal
3.
Kaip Myocet liposomal vartojamas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myocet liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOCET LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myocet liposomal sudėtyje yra vaisto, vadinamo „doksorubicinu“,
kuris pažeidžia naviko ląsteles. Šio
tipo vaistai priklauso taip vadinamai „chemoterapijai“. Vaistas
yra labai mažų riebalų lašiukų,
vadinamų „liposomomis“, viduje.
Myocet liposomal
_ _
vartojamas pirmaeiliam suaugusių moterų krūties vėžio, kuris yra
išplitęs
(„metastazavusio krūties vėžio“) gydymui. Jis vartojamas kartu
su kitu vaistu, vadinamu
„ciklofosfamidu“. Prašome taip pat atidžiai perskaityti
informacinį lapelį pacientui, kuris tiekiamas
kartu su tuo vaistu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOCET LIPOSOMAL
MYOCET LIPOSOMAL VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija doksorubicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Tokiu atveju Myocet liposomal nevartokite. Jeigu abejojate, prieš
pradėdami vartoti Myocet
liposomal, pasitarkite su gydy
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myocet liposomal 50 mg milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės
dispersijos koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Į liposomas įvilkto doksorubicino ir citrato kompleksas,
atitinkantis 50 mg doksorubicino
hidrochlorido (HCl).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
paruošto vaistinio preparato
doksorubicino HCl 50 mg dozės sudėtyje yra apie 108 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės dispersijos koncentratui
Myocet liposomal tiekiamas tokia trijų flakonų sistema:
1 flakonas: doksorubicino HCl – raudoni liofilizuoti milteliai;
2 flakonas: liposomos – balta arba balkšva, nepermatoma homogeninė
dispersija;
3 flakonas: buferinis tirpalas – skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu skirtas pirmaeiliam
suaugusių moterų metastazavusio
krūties vėžio gydymui.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Myocet liposomal galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo
ctotoksiniais preparatais skyriuose ir
tik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo chemoterapiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
Vartojant Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu (600 mg/m
2
kūno paviršiaus), pradinė
rekomenduojama Myocet liposomal
_ _
dozė yra 60 - 75 mg/m
2
kūno paviršiaus. Ji infuzuojama kas trys
savaitės.
_Vyresnio amžiaus pacientės _
Myocet liposomal saugumas ir veiksmingumas buvo nustatinėtas tiriant
61 metastaziniu krūties vėžiu
sergančią pacientę (65 metų arba vyresnio amžiaus). Atsitiktinės
imties kontrolinių klinikinių tyrimų
metu gauti duomenys rodo, kad tirto amžiaus moterims Myocet liposomal
veiksmingumas ir saugumas
širdžiai yra tokie patys kaip jaunesnėms nei 65 metų pacientėms.
_Pacientės, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi doksorubicino metabolizmas ir ekskrecija visų pirma v
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte