Myocet liposomal (previously Myocet)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

doksorubicino hidrochloridas

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L01DB01

INN (Mezinárodní Name):

doxorubicin

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Krūties navikai

Terapeutické indikace:

Myocet liposomal, kartu su ciklofosfamidu, fluorouracilu pirmos eilės gydymo metastazavusiu krūties vėžiu suaugusių moterų.

Přehled produktů:

Revision: 24

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2000-07-13

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32 PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG MILTELIAI, DISPERSIJA
IR TIRPIKLIS INFUZINĖS DISPERSIJOS KONCENTRATUI
Liposominės formos doksorubicino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Myocet liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Myocet liposomal
3.
Kaip Myocet liposomal vartojamas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Myocet liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MYOCET LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Myocet liposomal sudėtyje yra vaisto, vadinamo „doksorubicinu“,
kuris pažeidžia naviko ląsteles. Šio
tipo vaistai priklauso taip vadinamai „chemoterapijai“. Vaistas
yra labai mažų riebalų lašiukų,
vadinamų „liposomomis“, viduje.
Myocet liposomal
_ _
vartojamas pirmaeiliam suaugusių moterų krūties vėžio, kuris yra
išplitęs
(„metastazavusio krūties vėžio“) gydymui. Jis vartojamas kartu
su kitu vaistu, vadinamu
„ciklofosfamidu“. Prašome taip pat atidžiai perskaityti
informacinį lapelį pacientui, kuris tiekiamas
kartu su tuo vaistu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MYOCET LIPOSOMAL
MYOCET LIPOSOMAL VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija doksorubicinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
Tokiu atveju Myocet liposomal nevartokite. Jeigu abejojate, prieš
pradėdami vartoti Myocet
liposomal, pasitarkite su gydy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Myocet liposomal 50 mg milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės
dispersijos koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Į liposomas įvilkto doksorubicino ir citrato kompleksas,
atitinkantis 50 mg doksorubicino
hidrochlorido (HCl).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
paruošto vaistinio preparato
doksorubicino HCl 50 mg dozės sudėtyje yra apie 108 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai, dispersija ir tirpiklis infuzinės dispersijos koncentratui
Myocet liposomal tiekiamas tokia trijų flakonų sistema:
1 flakonas: doksorubicino HCl – raudoni liofilizuoti milteliai;
2 flakonas: liposomos – balta arba balkšva, nepermatoma homogeninė
dispersija;
3 flakonas: buferinis tirpalas – skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu skirtas pirmaeiliam
suaugusių moterų metastazavusio
krūties vėžio gydymui.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Myocet liposomal galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo
ctotoksiniais preparatais skyriuose ir
tik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo chemoterapiniais
preparatais patirties.
Dozavimas
Vartojant Myocet liposomal kartu su ciklofosfamidu (600 mg/m
2
kūno paviršiaus), pradinė
rekomenduojama Myocet liposomal
_ _
dozė yra 60 - 75 mg/m
2
kūno paviršiaus. Ji infuzuojama kas trys
savaitės.
_Vyresnio amžiaus pacientės _
Myocet liposomal saugumas ir veiksmingumas buvo nustatinėtas tiriant
61 metastaziniu krūties vėžiu
sergančią pacientę (65 metų arba vyresnio amžiaus). Atsitiktinės
imties kontrolinių klinikinių tyrimų
metu gauti duomenys rodo, kad tirto amžiaus moterims Myocet liposomal
veiksmingumas ir saugumas
širdžiai yra tokie patys kaip jaunesnėms nei 65 metų pacientėms.
_Pacientės, kurių kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi doksorubicino metabolizmas ir ekskrecija visų pirma v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem