Mircera

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-12-2023

Aktiva substanser:

Methoxy polyetylénglykolu-epoetin beta

Tillgänglig från:

Roche Registration GmbH

ATC-kod:

B03XA03

INN (International namn):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapeutisk grupp:

Antianemické prípravky

Terapiområde:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2007-07-20

Bipacksedel

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRCERA
30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
metoxypolyetylénglykol epoetín beta
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je MIRCERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete MIRCERU
3.
Ako používať MIRCERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MIRCERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRCERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek vám bol predpísaný, pret
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 30 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 100 mikrogramov/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 133 mikrogramov/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 50 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 167 mikrogramov/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 60 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 200 mikrogramov/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-08-2023

Visa dokumenthistorik