Mircera

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-08-2023

有效成分:

Methoxy polyetylénglykolu-epoetin beta

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

B03XA03

INN(国际名称):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

治疗组:

Antianemické prípravky

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2007-07-20

资料单张

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRCERA
30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
metoxypolyetylénglykol epoetín beta
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je MIRCERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete MIRCERU
3.
Ako používať MIRCERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MIRCERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRCERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek vám bol predpísaný, pret
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 30 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 100 mikrogramov/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 133 mikrogramov/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 50 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 167 mikrogramov/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 60 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 200 mikrogramov/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-08-2023
资料单张 资料单张 德文 07-12-2023
产品特点 产品特点 德文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-08-2023
资料单张 资料单张 英文 07-12-2023
产品特点 产品特点 英文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-08-2023
资料单张 资料单张 法文 07-12-2023
产品特点 产品特点 法文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-08-2023

查看文件历史