Mircera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Methoxy polyetylénglykolu-epoetin beta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianemické prípravky

Ārstniecības joma:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2007-07-20

Lietošanas instrukcija

                                53
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
54
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MIRCERA
30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
metoxypolyetylénglykol epoetín beta
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je MIRCERA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete MIRCERU
3.
Ako používať MIRCERU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MIRCERU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MIRCERA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek vám bol predpísaný, pret
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
MIRCERA 100 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 120 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 150 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 200 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 250 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
MIRCERA 360 MIKROGRAMOV/0,6 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ
INJEKČNEJ STRIEKAČKE
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 30 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 100 mikrogramov/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 40 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 133 mikrogramov/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 50 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 167 mikrogramov/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná striekačka obsahuje 60 mikrogramov
metoxypolyetylénglykol epoetínu beta*,
s koncentráciou 200 mikrogramov/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMOV/0,3 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Jedna naplnená injekčná
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-08-2023

Skatīt dokumentu vēsturi