METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP Solution

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Tartrate de métoprolol

Tillgänglig från:

STRIDES PHARMA CANADA INC

ATC-kod:

C07AB02

INN (International namn):

METOPROLOL

Dos:

1MG

Läkemedelsform:

Solution

Sammansättning:

Tartrate de métoprolol 1MG

Administreringssätt:

Intraveineuse

Enheter i paketet:

100

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2020-08-13

Produktens egenskaper

_ _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP
1 mg/mL – Ampoules à 5 mL
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION INTRAVEINEUSE
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
12
août
2020
Date de révision
:
N
o
de contrôle de la présentation
:
241321
Canada, J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565, Boul. Lionel-Boulet
Strides Pharma Canada Inc.
Page 2 de 43
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
19
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
2