METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP Solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Купи го сега

Активна съставка:

Tartrate de métoprolol

Предлага се от:

STRIDES PHARMA CANADA INC

АТС код:

C07AB02

INN (Международно Name):

METOPROLOL

дозиране:

1MG

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

Tartrate de métoprolol 1MG

Начин на приложение:

Intraveineuse

Броя в опаковка:

100

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2020-08-13

Данни за продукта

                                _ _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP
1 mg/mL – Ampoules à 5 mL
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION INTRAVEINEUSE
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
12
août
2020
Date de révision
:
N
o
de contrôle de la présentation
:
241321
Canada, J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565, Boul. Lionel-Boulet
Strides Pharma Canada Inc.
Page 2 de 43
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
19
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
2
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Данни за продукта Данни за продукта английски 12-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите