METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Tartrate de métoprolol

Pieejams no:

STRIDES PHARMA CANADA INC

ATĶ kods:

C07AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METOPROLOL

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Tartrate de métoprolol 1MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2020-08-13

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP
1 mg/mL – Ampoules à 5 mL
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION INTRAVEINEUSE
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
12
août
2020
Date de révision
:
N
o
de contrôle de la présentation
:
241321
Canada, J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565, Boul. Lionel-Boulet
Strides Pharma Canada Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
19
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
2