METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Tartrate de métoprolol

Доступна с:

STRIDES PHARMA CANADA INC

код АТС:

C07AB02

ИНН (Международная Имя):

METOPROLOL

дозировка:

1MG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Tartrate de métoprolol 1MG

Администрация маршрут:

Intraveineuse

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923004; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2020-08-13

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL TARTRATE INJECTION, USP
1 mg/mL – Ampoules à 5 mL
SOLUTION STÉRILE POUR INJECTION INTRAVEINEUSE
Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques
12
août
2020
Date de révision
:
N
o
de contrôle de la présentation
:
241321
Canada, J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565, Boul. Lionel-Boulet
Strides Pharma Canada Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
19
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....
ERREUR ! SIGNET NON DÉFINI.
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
2