Meloxidyl

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-02-2019

Aktiva substanser:

мелоксикам

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-01-15

Bipacksedel

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik