Meloxidyl

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2019

Aktiv ingrediens:

мелоксикам

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2007-01-15

Informasjon til brukeren

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-09-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk