Meloxidyl

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

мелоксикам

Beszerezhető a:

Ceva Santé Animale

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2007-01-15

Betegtájékoztató

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-02-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-09-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése