Meloxidyl

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мелоксикам

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs; Horses

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation на възпалението и болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мекотъканна хирургия. CatsReduction постоперативна болка след овариогистерэктомии и малки меки тъкани хирургия. CattleFor се използва при остра дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-01-15

Información para el usuario

                                42
B. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА:
MELOXIDYL 1.5 MG/ML ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КУЧЕТА
10, 32 & 100 ML
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Sante Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Sante Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Vetem SpA
Lungomare Pirandello, 8
92014 Porto Empedocle (AG)
Italy
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА
АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
- 1.5 mg meloxicam
- 2 mg sodium benzoate
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия, нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
44
6.
НЕБЛАГОП
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Meloxidyl 1.5 mg/ml перорална суспензия за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Състав за 1 ml
_ _
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam 1.5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Sodium benzoate
2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Бледожълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на възпалениeто и болката
както при при остри, така и при
хронични мускулно-
скелетни нарушения при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при бременни или
лактиращи животни.
Да не се използва при кучета, страдащи
от гастроинтестинални смущения като
възпаление и
хеморагия , нарушена чернодробна,
сърдечна или бъбречна функция и
хеморагични
нарушения.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при кучета на
възраст под 6 седмици.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
3
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ М
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos