Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2007

Aktiva substanser:

oxygen

Tillgänglig från:

Air Liquide Santé International

ATC-kod:

QV03AN01

INN (International namn):

oxygen

Terapeutisk grupp:

Horses; Dogs; Cats

Terapiområde:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapeutiska indikationer:

Skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. Skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2006-12-20

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
100 % MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ INHALĀCIJAI SUŅIEM,
KAĶIEM UN ZIRGIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100 % Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai suņiem,
kaķiem un zirgiem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir inhalācijas gāze, kura satur
100 % skābekli.
4.
INDIKĀCIJAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir paredzēts nodrošināsanai ar
skābekli un kā bāzes gāze
narkozes inhalācijas laikā.
Var arī izmantot nodrošināšanai ar skābekli atveseseļošanās
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, ķaki un zirgi.
14
Zāles vairs nav reğistrētas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienīgi apmācīts un pieredzējis veterinārārsts var nodrošināt
dzīvniekus ar precīzu svaigas gāzes
proporciju narkozes un atveseļošanās periodā ņemot vērā
dzīvnieka ķermeņa svaru, veselības stāvokli,
kā arī iepriekš lietotos narkozes līdzekļus. Dzīvnieks ir
izsmeļoši jāpārbauda, vislabāk ar pulsa
oksimetru un gāzes padeve narkozes laikā ir jāpiemēro individuāli
katram dzīvniekam.
Iekšējā skābekļa mērīšanas ierīce var tik izmantota ieelpotā
skābekļa daudzuma merīšanai un atkarībā
no tā koncentrācijas katram dzīvniekam var būt nepieciešami 50
– 100 % no veterināri medicīniskā
produkta. Ja skābekļa spiedienu nevar izmērīt, ieelpojamā
skābekļa daļu nepieciešams saglabāt vairāk
par 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100% Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai kaķiem, suņiem
un zirgiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 % skābeklis.
3. ZĀĻU FORMA
Inhalācijas gāze.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi un zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Paredzēts nodrošināšanai ar skābekli un kā bāzes gāze narkozes
inhalācijas laikā, kā arī nodrošināšanai
ar skābekli atveseļošanās periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Skābekļa lietošana ar tā koncentrāciju līdz 100 % (FiO
2
1.0) nedrīkst pārsniegt 12 stundas. Skābekļa
lietošana ar koncentrāciju līdz 80 % (FiO
2
0.8) nedrīkst pārsniegt 18 stundas.
Skābekļa terapijas laikā, dzīvniekiem kuriem ir bijuši nopietni
plaušu bojājumi, šīs problēmas var
saasināties, piemēram pretsaindēšanās terapijas laikā.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KURI JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Šo medicīnisko produktu ir ieteicams lietot vienīgi personām,
kuras ir pilnībā apmācītas spiediena
regulātoru un līdzīgu aparatūru lietošanā.
Lai gan skābeklis nav uzliesmojoša viela, tas stipri pastiprina
degšanas procesu, tāpēc ir nepieciešams
izsargāties no atklātas uguns konteinera tuvumā. Pat vismazākā
dzirkstele var izraisīt stipru
uzliesmojumu, elektriskās aparatūras, kuras izraisa dzirksteļošanu
nedrīkst tikt lietotas pacientu
tuvumā, kuri tiek nodrošināti ar skābekli.
Zāles vairs nav reğistrētas
Cilindru ventiļus un līdzīgu aparatūru nedrīkst eļļot un tā ir
jaizsargā no benzola un taukiem, jo citādi
var notikt spontāna oksidācija, sadegšana vai arī spēcīga
eksplozija.
Ja Jūs esiet strādājis ar skābekli bagātin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-01-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2007
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2007
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-01-2007

Sök varningar relaterade till denna produkt