Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

oxygen

Disponible desde:

Air Liquide Santé International

Código ATC:

QV03AN01

Designación común internacional (DCI):

oxygen

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cats

Área terapéutica:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

indicaciones terapéuticas:

Skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. Skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2006-12-20

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
100 % MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ INHALĀCIJAI SUŅIEM,
KAĶIEM UN ZIRGIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100 % Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai suņiem,
kaķiem un zirgiem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir inhalācijas gāze, kura satur
100 % skābekli.
4.
INDIKĀCIJAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir paredzēts nodrošināsanai ar
skābekli un kā bāzes gāze
narkozes inhalācijas laikā.
Var arī izmantot nodrošināšanai ar skābekli atveseseļošanās
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, ķaki un zirgi.
14
Zāles vairs nav reğistrētas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienīgi apmācīts un pieredzējis veterinārārsts var nodrošināt
dzīvniekus ar precīzu svaigas gāzes
proporciju narkozes un atveseļošanās periodā ņemot vērā
dzīvnieka ķermeņa svaru, veselības stāvokli,
kā arī iepriekš lietotos narkozes līdzekļus. Dzīvnieks ir
izsmeļoši jāpārbauda, vislabāk ar pulsa
oksimetru un gāzes padeve narkozes laikā ir jāpiemēro individuāli
katram dzīvniekam.
Iekšējā skābekļa mērīšanas ierīce var tik izmantota ieelpotā
skābekļa daudzuma merīšanai un atkarībā
no tā koncentrācijas katram dzīvniekam var būt nepieciešami 50
– 100 % no veterināri medicīniskā
produkta. Ja skābekļa spiedienu nevar izmērīt, ieelpojamā
skābekļa daļu nepieciešams saglabāt vairāk
par 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100% Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai kaķiem, suņiem
un zirgiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 % skābeklis.
3. ZĀĻU FORMA
Inhalācijas gāze.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi un zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Paredzēts nodrošināšanai ar skābekli un kā bāzes gāze narkozes
inhalācijas laikā, kā arī nodrošināšanai
ar skābekli atveseļošanās periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Skābekļa lietošana ar tā koncentrāciju līdz 100 % (FiO
2
1.0) nedrīkst pārsniegt 12 stundas. Skābekļa
lietošana ar koncentrāciju līdz 80 % (FiO
2
0.8) nedrīkst pārsniegt 18 stundas.
Skābekļa terapijas laikā, dzīvniekiem kuriem ir bijuši nopietni
plaušu bojājumi, šīs problēmas var
saasināties, piemēram pretsaindēšanās terapijas laikā.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KURI JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Šo medicīnisko produktu ir ieteicams lietot vienīgi personām,
kuras ir pilnībā apmācītas spiediena
regulātoru un līdzīgu aparatūru lietošanā.
Lai gan skābeklis nav uzliesmojoša viela, tas stipri pastiprina
degšanas procesu, tāpēc ir nepieciešams
izsargāties no atklātas uguns konteinera tuvumā. Pat vismazākā
dzirkstele var izraisīt stipru
uzliesmojumu, elektriskās aparatūras, kuras izraisa dzirksteļošanu
nedrīkst tikt lietotas pacientu
tuvumā, kuri tiek nodrošināti ar skābekli.
Zāles vairs nav reğistrētas
Cilindru ventiļus un līdzīgu aparatūru nedrīkst eļļot un tā ir
jaizsargā no benzola un taukiem, jo citādi
var notikt spontāna oksidācija, sadegšana vai arī spēcīga
eksplozija.
Ja Jūs esiet strādājis ar skābekli bagātin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2007
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2007
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2007
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2007

Buscar alertas relacionadas con este producto