Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

oxygen

Mevcut itibaren:

Air Liquide Santé International

ATC kodu:

QV03AN01

INN (International Adı):

oxygen

Terapötik grubu:

Horses; Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terapötik endikasyonlar:

Skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. Skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2006-12-20

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
100 % MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ INHALĀCIJAI SUŅIEM,
KAĶIEM UN ZIRGIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100 % Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai suņiem,
kaķiem un zirgiem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir inhalācijas gāze, kura satur
100 % skābekli.
4.
INDIKĀCIJAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir paredzēts nodrošināsanai ar
skābekli un kā bāzes gāze
narkozes inhalācijas laikā.
Var arī izmantot nodrošināšanai ar skābekli atveseseļošanās
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, ķaki un zirgi.
14
Zāles vairs nav reğistrētas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienīgi apmācīts un pieredzējis veterinārārsts var nodrošināt
dzīvniekus ar precīzu svaigas gāzes
proporciju narkozes un atveseļošanās periodā ņemot vērā
dzīvnieka ķermeņa svaru, veselības stāvokli,
kā arī iepriekš lietotos narkozes līdzekļus. Dzīvnieks ir
izsmeļoši jāpārbauda, vislabāk ar pulsa
oksimetru un gāzes padeve narkozes laikā ir jāpiemēro individuāli
katram dzīvniekam.
Iekšējā skābekļa mērīšanas ierīce var tik izmantota ieelpotā
skābekļa daudzuma merīšanai un atkarībā
no tā koncentrācijas katram dzīvniekam var būt nepieciešami 50
– 100 % no veterināri medicīniskā
produkta. Ja skābekļa spiedienu nevar izmērīt, ieelpojamā
skābekļa daļu nepieciešams saglabāt vairāk
par 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100% Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai kaķiem, suņiem
un zirgiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 % skābeklis.
3. ZĀĻU FORMA
Inhalācijas gāze.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi un zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Paredzēts nodrošināšanai ar skābekli un kā bāzes gāze narkozes
inhalācijas laikā, kā arī nodrošināšanai
ar skābekli atveseļošanās periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Skābekļa lietošana ar tā koncentrāciju līdz 100 % (FiO
2
1.0) nedrīkst pārsniegt 12 stundas. Skābekļa
lietošana ar koncentrāciju līdz 80 % (FiO
2
0.8) nedrīkst pārsniegt 18 stundas.
Skābekļa terapijas laikā, dzīvniekiem kuriem ir bijuši nopietni
plaušu bojājumi, šīs problēmas var
saasināties, piemēram pretsaindēšanās terapijas laikā.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KURI JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Šo medicīnisko produktu ir ieteicams lietot vienīgi personām,
kuras ir pilnībā apmācītas spiediena
regulātoru un līdzīgu aparatūru lietošanā.
Lai gan skābeklis nav uzliesmojoša viela, tas stipri pastiprina
degšanas procesu, tāpēc ir nepieciešams
izsargāties no atklātas uguns konteinera tuvumā. Pat vismazākā
dzirkstele var izraisīt stipru
uzliesmojumu, elektriskās aparatūras, kuras izraisa dzirksteļošanu
nedrīkst tikt lietotas pacientu
tuvumā, kuri tiek nodrošināti ar skābekli.
Zāles vairs nav reğistrētas
Cilindru ventiļus un līdzīgu aparatūru nedrīkst eļļot un tā ir
jaizsargā no benzola un taukiem, jo citādi
var notikt spontāna oksidācija, sadegšana vai arī spēcīga
eksplozija.
Ja Jūs esiet strādājis ar skābekli bagātin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2007
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2007
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2007

Bu ürünle ilgili arama uyarıları