Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

oxygen

Beszerezhető a:

Air Liquide Santé International

ATC-kód:

QV03AN01

INN (nemzetközi neve):

oxygen

Terápiás csoport:

Horses; Dogs; Cats

Terápiás terület:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Terápiás javallatok:

Skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. Skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2006-12-20

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
100 % MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ INHALĀCIJAI SUŅIEM,
KAĶIEM UN ZIRGIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100 % Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai suņiem,
kaķiem un zirgiem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir inhalācijas gāze, kura satur
100 % skābekli.
4.
INDIKĀCIJAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir paredzēts nodrošināsanai ar
skābekli un kā bāzes gāze
narkozes inhalācijas laikā.
Var arī izmantot nodrošināšanai ar skābekli atveseseļošanās
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, ķaki un zirgi.
14
Zāles vairs nav reğistrētas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienīgi apmācīts un pieredzējis veterinārārsts var nodrošināt
dzīvniekus ar precīzu svaigas gāzes
proporciju narkozes un atveseļošanās periodā ņemot vērā
dzīvnieka ķermeņa svaru, veselības stāvokli,
kā arī iepriekš lietotos narkozes līdzekļus. Dzīvnieks ir
izsmeļoši jāpārbauda, vislabāk ar pulsa
oksimetru un gāzes padeve narkozes laikā ir jāpiemēro individuāli
katram dzīvniekam.
Iekšējā skābekļa mērīšanas ierīce var tik izmantota ieelpotā
skābekļa daudzuma merīšanai un atkarībā
no tā koncentrācijas katram dzīvniekam var būt nepieciešami 50
– 100 % no veterināri medicīniskā
produkta. Ja skābekļa spiedienu nevar izmērīt, ieelpojamā
skābekļa daļu nepieciešams saglabāt vairāk
par 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100% Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai kaķiem, suņiem
un zirgiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 % skābeklis.
3. ZĀĻU FORMA
Inhalācijas gāze.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi un zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Paredzēts nodrošināšanai ar skābekli un kā bāzes gāze narkozes
inhalācijas laikā, kā arī nodrošināšanai
ar skābekli atveseļošanās periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Skābekļa lietošana ar tā koncentrāciju līdz 100 % (FiO
2
1.0) nedrīkst pārsniegt 12 stundas. Skābekļa
lietošana ar koncentrāciju līdz 80 % (FiO
2
0.8) nedrīkst pārsniegt 18 stundas.
Skābekļa terapijas laikā, dzīvniekiem kuriem ir bijuši nopietni
plaušu bojājumi, šīs problēmas var
saasināties, piemēram pretsaindēšanās terapijas laikā.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KURI JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Šo medicīnisko produktu ir ieteicams lietot vienīgi personām,
kuras ir pilnībā apmācītas spiediena
regulātoru un līdzīgu aparatūru lietošanā.
Lai gan skābeklis nav uzliesmojoša viela, tas stipri pastiprina
degšanas procesu, tāpēc ir nepieciešams
izsargāties no atklātas uguns konteinera tuvumā. Pat vismazākā
dzirkstele var izraisīt stipru
uzliesmojumu, elektriskās aparatūras, kuras izraisa dzirksteļošanu
nedrīkst tikt lietotas pacientu
tuvumā, kuri tiek nodrošināti ar skābekli.
Zāles vairs nav reğistrētas
Cilindru ventiļus un līdzīgu aparatūru nedrīkst eļļot un tā ir
jaizsargā no benzola un taukiem, jo citādi
var notikt spontāna oksidācija, sadegšana vai arī spēcīga
eksplozija.
Ja Jūs esiet strādājis ar skābekli bagātin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2007
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2007
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2007

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése