Lyxumia

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2023

Aktiva substanser:

lixisénatide

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

A10BJ03

INN (International namn):

lixisenatide

Terapeutisk grupp:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapiområde:

Diabète sucré, type 2

Terapeutiska indikationer:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorisé

Tillstånd datum:

2013-01-31

Bipacksedel

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYXUMIA 10 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
lixisénatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Lyxumia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lyxumia
3.
Comment utiliser Lyxumia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lyxumia
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LYXUMIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Lyxumia est le lixisénatide.
Il s'agit d'un médicament injectable utilisé pour vous aider à
contrôler votre taux de sucre dans le sang
(glycémie) lorsqu'il est trop haut. Il s'utilise chez l'adulte
présentant un diabète de type 2.
Lyxumia est utilisé avec d'autres médicaments contre le diabète
lorsque ceux-ci ne sont pas suffisants
pour contrôler votre glycémie. Ces médicaments sont notamment :
-les antidiabétiques oraux (notamment la metformine, la pioglitazone,
les sulfamides
hypoglycémiants) et/ou
- une insuline basale, c'est-à-dire une insuline qui agit toute la
journée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER LYXUMIA ?
_ _
N'UTILISEZ JAMAIS LYXUMIA SI :
-
vous êtes allergique au lixisénatide ou à l'
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 10 microgrammes (µg) de lixisénatide
(50 µg par ml).
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 20 microgrammes (µg) de lixisénatide
(100 µg par ml).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient 540 microgrammes de métacrésol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution limpide, incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lyxumia est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de
l’adulte pour obtenir un contrôle
glycémique en association avec des antidiabétiques oraux et/ou une
insuline basale, lorsque ceux-ci,
en complément des mesures diététiques et de l’exercice physique,
n’ont pas permis d’atteindre un
contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4 et 5.1 pour les
données disponibles sur les différentes
associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
Dose initiale : le traitement est initié à la dose de 10 µg de
lixisénatide, une fois par jour, pendant
14 jours.
Dose d'entretien : une dose d'entretien fixe de 20 µg de
lixisénatide une fois par jour à partir du 15
ème
jour.
Pour la dose initiale, Lyxumia 10 microgrammes solution injectable est
disponible.
Pour la dose d’entretien, Lyxumia 20 microgrammes solution
injectable est disponible.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par la
metformine, le traitement par la metformine
peut être poursuivi à la même dose.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par un sulfamide
hypoglycémiant ou à une
insuline basale, une diminution de la dose de sulfamide
hypoglycémiant ou d'insuline basale peut être
envisagée afin de réduire le risque d'hypo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik