Lyxumia

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2014

有効成分:

lixisénatide

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

A10BJ03

INN(国際名):

lixisenatide

治療群:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

治療領域:

Diabète sucré, type 2

適応症:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2013-01-31

情報リーフレット

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYXUMIA 10 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
lixisénatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Lyxumia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lyxumia
3.
Comment utiliser Lyxumia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lyxumia
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LYXUMIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Lyxumia est le lixisénatide.
Il s'agit d'un médicament injectable utilisé pour vous aider à
contrôler votre taux de sucre dans le sang
(glycémie) lorsqu'il est trop haut. Il s'utilise chez l'adulte
présentant un diabète de type 2.
Lyxumia est utilisé avec d'autres médicaments contre le diabète
lorsque ceux-ci ne sont pas suffisants
pour contrôler votre glycémie. Ces médicaments sont notamment :
-les antidiabétiques oraux (notamment la metformine, la pioglitazone,
les sulfamides
hypoglycémiants) et/ou
- une insuline basale, c'est-à-dire une insuline qui agit toute la
journée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER LYXUMIA ?
_ _
N'UTILISEZ JAMAIS LYXUMIA SI :
-
vous êtes allergique au lixisénatide ou à l'
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 10 microgrammes (µg) de lixisénatide
(50 µg par ml).
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 20 microgrammes (µg) de lixisénatide
(100 µg par ml).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient 540 microgrammes de métacrésol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution limpide, incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lyxumia est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de
l’adulte pour obtenir un contrôle
glycémique en association avec des antidiabétiques oraux et/ou une
insuline basale, lorsque ceux-ci,
en complément des mesures diététiques et de l’exercice physique,
n’ont pas permis d’atteindre un
contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4 et 5.1 pour les
données disponibles sur les différentes
associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
Dose initiale : le traitement est initié à la dose de 10 µg de
lixisénatide, une fois par jour, pendant
14 jours.
Dose d'entretien : une dose d'entretien fixe de 20 µg de
lixisénatide une fois par jour à partir du 15
ème
jour.
Pour la dose initiale, Lyxumia 10 microgrammes solution injectable est
disponible.
Pour la dose d’entretien, Lyxumia 20 microgrammes solution
injectable est disponible.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par la
metformine, le traitement par la metformine
peut être poursuivi à la même dose.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par un sulfamide
hypoglycémiant ou à une
insuline basale, une diminution de la dose de sulfamide
hypoglycémiant ou d'insuline basale peut être
envisagée afin de réduire le risque d'hypo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する