Lyxumia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lixisénatide

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

A10BJ03

INN (الاسم الدولي):

lixisenatide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

المجال العلاجي:

Diabète sucré, type 2

الخصائص العلاجية:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2013-01-31

نشرة المعلومات

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYXUMIA 10 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
LYXUMIA 20 MICROGRAMMES SOLUTION INJECTABLE
lixisénatide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Lyxumia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Lyxumia
3.
Comment utiliser Lyxumia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lyxumia
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LYXUMIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de Lyxumia est le lixisénatide.
Il s'agit d'un médicament injectable utilisé pour vous aider à
contrôler votre taux de sucre dans le sang
(glycémie) lorsqu'il est trop haut. Il s'utilise chez l'adulte
présentant un diabète de type 2.
Lyxumia est utilisé avec d'autres médicaments contre le diabète
lorsque ceux-ci ne sont pas suffisants
pour contrôler votre glycémie. Ces médicaments sont notamment :
-les antidiabétiques oraux (notamment la metformine, la pioglitazone,
les sulfamides
hypoglycémiants) et/ou
- une insuline basale, c'est-à-dire une insuline qui agit toute la
journée.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER LYXUMIA ?
_ _
N'UTILISEZ JAMAIS LYXUMIA SI :
-
vous êtes allergique au lixisénatide ou à l'
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lyxumia 10 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 10 microgrammes (µg) de lixisénatide
(50 µg par ml).
Lyxumia 20 microgrammes solution injectable
Chaque dose (0,2 ml) contient 20 microgrammes (µg) de lixisénatide
(100 µg par ml).
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque dose contient 540 microgrammes de métacrésol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution limpide, incolore.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lyxumia est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 de
l’adulte pour obtenir un contrôle
glycémique en association avec des antidiabétiques oraux et/ou une
insuline basale, lorsque ceux-ci,
en complément des mesures diététiques et de l’exercice physique,
n’ont pas permis d’atteindre un
contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4 et 5.1 pour les
données disponibles sur les différentes
associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
_ _
Posologie
Dose initiale : le traitement est initié à la dose de 10 µg de
lixisénatide, une fois par jour, pendant
14 jours.
Dose d'entretien : une dose d'entretien fixe de 20 µg de
lixisénatide une fois par jour à partir du 15
ème
jour.
Pour la dose initiale, Lyxumia 10 microgrammes solution injectable est
disponible.
Pour la dose d’entretien, Lyxumia 20 microgrammes solution
injectable est disponible.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par la
metformine, le traitement par la metformine
peut être poursuivi à la même dose.
Lorsque Lyxumia est ajouté à un traitement existant par un sulfamide
hypoglycémiant ou à une
insuline basale, une diminution de la dose de sulfamide
hypoglycémiant ou d'insuline basale peut être
envisagée afin de réduire le risque d'hypo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات