Lyrica

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Terapiområde:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiska indikationer:

Neuropatice painLyrica este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyLyrica este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderLyrica este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Produktsammanfattning:

Revision: 61

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2004-07-05

Bipacksedel

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYRICA 25 MG CAPSULE
LYRICA 50 MG CAPSULE
LYRICA 75 MG CAPSULE
LYRICA 100 MG CAPSULE
LYRICA 150 MG CAPSULE
LYRICA 200 MG CAPSULE
LYRICA 225 MG CAPSULE
LYRICA 300 MG CAPSULE,
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lyrica şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lyrica
3.
Cum să luaţi Lyrica
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyrica
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYRICA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyrica aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Lyrica este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli pot
determina durere neuropată, cum sunt
diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de
comportament, tulburări ale somnului, oboseală
(moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii fizice şi
sociale şi, în plu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyrica 25 mg capsule
Lyrica 50 mg capsule
Lyrica 75 mg capsule
Lyrica 100 mg capsule
Lyrica 150 mg capsule
Lyrica 200 mg capsule
Lyrica 225 mg capsule
Lyrica 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Lyrica 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 25” pe corp.
Lyrica 50 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 50” pe corp. Corpul
este marcat şi cu o bandă neagră.
Lyrica 75 mg capsule
Capsule de culoare albă şi portocalie, inscripţionate cu cerneală
n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik