Lyrica

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2024

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiske indikationer:

Neuropatice painLyrica este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyLyrica este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderLyrica este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Produkt oversigt:

Revision: 61

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2004-07-05

Indlægsseddel

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYRICA 25 MG CAPSULE
LYRICA 50 MG CAPSULE
LYRICA 75 MG CAPSULE
LYRICA 100 MG CAPSULE
LYRICA 150 MG CAPSULE
LYRICA 200 MG CAPSULE
LYRICA 225 MG CAPSULE
LYRICA 300 MG CAPSULE,
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lyrica şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lyrica
3.
Cum să luaţi Lyrica
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyrica
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYRICA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyrica aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Lyrica este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli pot
determina durere neuropată, cum sunt
diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de
comportament, tulburări ale somnului, oboseală
(moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii fizice şi
sociale şi, în plu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyrica 25 mg capsule
Lyrica 50 mg capsule
Lyrica 75 mg capsule
Lyrica 100 mg capsule
Lyrica 150 mg capsule
Lyrica 200 mg capsule
Lyrica 225 mg capsule
Lyrica 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Lyrica 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 25” pe corp.
Lyrica 50 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 50” pe corp. Corpul
este marcat şi cu o bandă neagră.
Lyrica 75 mg capsule
Capsule de culoare albă şi portocalie, inscripţionate cu cerneală
n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik