Lyrica

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-03-2023

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptice, , Alte antiepileptice

Terapevtsko območje:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapevtske indikacije:

Neuropatice painLyrica este indicat pentru tratamentul de durere neuropată periferică și centrală la adulți. EpilepsyLyrica este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată disorderLyrica este indicat pentru tratamentul tulburării anxioase generalizate (tag) la adulți.

Povzetek izdelek:

Revision: 61

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2004-07-05

Navodilo za uporabo

                                79
B. PROSPECTUL
80
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
LYRICA 25 MG CAPSULE
LYRICA 50 MG CAPSULE
LYRICA 75 MG CAPSULE
LYRICA 100 MG CAPSULE
LYRICA 150 MG CAPSULE
LYRICA 200 MG CAPSULE
LYRICA 225 MG CAPSULE
LYRICA 300 MG CAPSULE,
pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lyrica şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Lyrica
3.
Cum să luaţi Lyrica
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lyrica
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LYRICA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lyrica aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi
tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
DUREREA NEUROPATĂ PERIFERICĂ ŞI CENTRALĂ:
Lyrica este utilizat pentru a trata durerea cronică
determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de boli pot
determina durere neuropată, cum sunt
diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţiile de durere pot fi
descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie,
junghi, înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături
după amorţeli. Durerea neuropată
periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de
comportament, tulburări ale somnului, oboseală
(moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii fizice şi
sociale şi, în plu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lyrica 25 mg capsule
Lyrica 50 mg capsule
Lyrica 75 mg capsule
Lyrica 100 mg capsule
Lyrica 150 mg capsule
Lyrica 200 mg capsule
Lyrica 225 mg capsule
Lyrica 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
Lyrica 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 35 mg
Lyrica 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 70 mg
Lyrica 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 8,25 mg
Lyrica 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 11 mg
Lyrica 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 16,50 mg
Lyrica 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 22 mg
3
Lyrica 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 24,75 mg
Lyrica 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine, de asemenea, lactoză monohidrat 33 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Lyrica 25 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 25” pe corp.
Lyrica 50 mg capsule
Capsule albe, inscripţionate cu cerneală neagră cu “VTRS” pe
capac şi cu “PGN 50” pe corp. Corpul
este marcat şi cu o bandă neagră.
Lyrica 75 mg capsule
Capsule de culoare albă şi portocalie, inscripţionate cu cerneală
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov